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Licenciada en Química por la Universidad de Oviedo, Asturias
(2005) y Doctora en Química Analítica con mención “Doctorado Europeo” por esta
misma universidad (2011), tras llevar a cabo una estancia de tres meses en la
Universidad de Aberdeen, Escocia. Su tesis doctoral llevó por título “Empleo de
medidas químicas y bioquímicas como indicadoras de la liberación de metales traza
procedentes de implantes ortopédicos y odontológicos” en la que utilizó
fundamentalmente la técnica analítica de Espectrometría de Masas tanto para el análisis
elemental como molecular. Realizó su estancia post doctoral en el NIST (National
Institute of Standards and Technology, USA) para la realización del proyecto “Towards
SI Traceable Clinical Measurements”. Todo el conocimiento adquirido lo pudo poner en
práctica en 3P Biopharmaceuticals (CDMO, Contract Development Manufacturing
Organization) en la que fue contratada como científica senior y especialista en
caracterización de proteínas dentro del departamento de Desarrollo de Métodos
Analíticos. Tras un año en este puesto fue promocionada para ser la jefa del
departamento Físico Químico dentro de Control de Calidad, que ejerció durante 4 años.
Desde 2018 trabaja como Funcionaria interina dentro del departamento de Gestión de
Procedimiento de Registros de la AEMPS. Entre sus funciones están la de evaluación de
la parte regulatoria en las Asesorías científicas Nacionales y la coordinación de la
Oficina de Apoyo a la Innovación y conocimiento sobre medicamentos.
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