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Después del éxito de las ediciones precedentes del Summer School Investigación, Evaluación, Regulación y Acceso a medicamentos, nos es grato informar de la apertura del periodo de inscripción de la 6ª Edición, que tendrá lugar en modalidad asíncrona del 18 de abril al 27 de mayo y en modalidad presencial del 6 al 10 de junio de 2022 en Castelldefels, Barcelona.
El programa del Summer School Spanish Edition ha sido desarrollado en base a la experiencia docente de los 11 años del programa internacional y adaptado a las necesidades de las asociaciones españolas y de Iberoamérica. Este programa está dirigido a formar pacientes expertos, profesionales de organizaciones de pacientes e investigadores.
El curso tiene por objetivo incrementar la participación de los pacientes a lo largo del ciclo de vida del desarrollo de un medicamento hasta su puesta en el mercado, así como fortalecer la capacidad de los representantes de pacientes para implicarse en el desarrollo de medicamentos y los procesos reguladores.
Compartir esta formación dirigida a investigadores y pacientes para analizar, discutir y aprender sobre el desarrollo de medicamentos será una experiencia emocionante y fructífera para todos los participantes.
Després de l'èxit de les edicions precedents del Summer School, Recerca, Avaluació, Regulació i Accés a medicaments, ens plau informar que s'obre el període d'inscripció la 6a Edició, que tindrà lloc en modalitat asíncrona de l'18 d'abril al 27 de maig i en modalitat presencial del 6 al 10 de juny de 2022 a Castelldefels, Barcelona.
El programa del Summer School Spanish Edition ha estat desenvolupat en base de l'experiència docent dels 11 anys del programa internacional i adaptat a les necessitats de les associacions espanyoles i d'Iberoamèrica. Aquest programa està adreçat a formar pacients experts, professionals d'organitzacions de pacients i investigadors.
El curs té per objectiu incrementar la participació dels pacients al llarg del cicle de vida del desenvolupament d'un medicament fins a la seva posada en el mercat, així com enfortir la capacitat dels representants de pacients per implicar-se en el desenvolupament de medicaments i en els processos reguladors.
Compartir aquesta formació adreçada a investigadors i pacients per analitzar, discutir i aprendre el procés dels medicaments serà una experiència emocionant i fructífera per a tots els participants.
LUNES 6 DE JUNIO, 2022
Bienvenida SUMMER SCHOOL 2022
Meritxell Budó, Josep Torrent–Farnell i Iolanda Arbiol
Retos y horizonte 2030
Antoni Montserrat (online)
Comunicación en los comités
Julián Isla-Gómez, Comité EMA
César Hernández y representante pacientes AEMPS
Pablo Lapunzina y Santiago de la Riva CIBERER
Caridad Pontes y Cristina Montané CatSalut
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Dra.Caridad Pontes @cpontesg destaca la riqueza que |
Investigación en Enfermedades Raras(CIBERER
Dr. Pablo Lapunzina
Dr. Miguel López de Heredia, Gestor de Formación, #CIBER de #EnfermedadesRaras en @CIBERER Características del método científico. |
Dr. Francesc Pla-Juncà
Dr. Francesc Pla-Juncà, @HospitalSantPau @CIBERER Proyecto#GenRare ¿Quéofrecemos? #SSSE2022 |
Epigenética en las enfermedades minoritarias: más allá de los genes
Dr. Maria Berdasco
MARTES 7 DE JUNIO, 2022
Las dificultades que afronta la clínica, los retos y el impacto del diagnóstico
Dra. Merche Serrano
La Importancia del Diagnóstico, Genética y Asesoramiento Genético
Dra. Clara Serraz
Revisión de conceptos clave en la metodología de ensayos clínicos:
Dra. Roser Vives.
Oficina de apoyo a la innovación y conocimiento sobre medicamentos
Dra. Yoana Nuevo (online)
Liderar Equipos y grupos de trabajo
Dra. María Palacín
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MIÉRCOLES 8 DE JUNIO, 2022
Revisión de los conceptos clave sobre las consideraciones éticas
Dr. Màrius Morlans
Taller 3: El comité de ética
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Taller de ética donde los participantes adquieren el rol de miembros de un Comité de Ética Asistencial (CEA) y de un Comité de Ética de Investigación (CEI). #SSSE2022#PatientAdvocate Clica aquí ![]() |
Marco regulatorio de la Investigación
Sra. María Sanz
Maria Sanz, Área de Ensayos Clínicos. Departamento de Medicamentos de Uso Humano @AEMPS, nos explica el marco regulatorio de la investigación.#SSSE2022#PatientAdvocate Clica aquí ![]() |
Autorizar Medicamentos: Beneficio-Riesgo y Seguridad Clínica
Dra. Cristina Avendaño (online)