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Esta sección está dedicada a temas prácticos útiles para los pacientes empoderados como Social Media y Comunicación, o cómo involucrarse en la toma de decisiones acerca del desarrollo de medicamentos.

En esta sección puede acceder a los webcasts y presentaciones del Summer School edición Española sobre los temas prácticos útiles para los pacientes empoderados o cómo involucrarse en la toma de decisiones.

- PARTICIPACIÓN EN LOS COMITÉS EXPERTOS EN LA EMA
- PARTICIPACIÓN EN LOS COMITÉS DE CCAA
- REDES SOCIALES PARA INVESTIGADORES Y PACIENTES
- MEDIOS DE COMUNICACIÓN Y ENFERMEDADES RARAS
- PATIENT INVOLVEMENT IN HTA: THE SPANISH EXPERIENCE
- EL PAPEL DE LOS PACIENTES EN POLÍTICAS DE ACCESO A LA SALUD
- ESTRATEGIA EUROPEA, NACIONAL Y CATALANA DE  ENFERMEDADES RARAS


 PARTICIPACIÓN EN LOS COMITÉS EXPERTOS EN LA EMA

Elisa Ferrer explica la Participación de los pacientes en las diferentes actividades y comités de la EMA.

 

 

 
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Participación de los pacientes en la EMA - Elisa Ferrer
 

 

 PARTICIPACIÓN EN LOS COMITÉS DE CCAA

Pablo Gálvez explica la visión del paciente desde dentro de los comités.

 

 
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Participación en los comités de CCAA - Pablo Galvez
 

  

 REDES SOCIALES PARA INVESTIGADORES Y PACIENTES

Marta Campabadal explica las ventajas de las redes sociales en ER y presenta el proyecto RareConnect.

 

 

 
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Redes sociales para investigadores y pacientes - Marta Campabadal
 

 

 MEDIOS DE COMUNICACIÓN Y ENFERMEDADES RARAS

Idoia Sota explica el papel de los Medios de Comunicación en la difusión y divulgación de ER.

 

 
     

 

 PATIENT INVOLVEMENT IN HTA: THE SPANISH EXPERIENCE

 

 
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Patient Involvement in HTA: The Spanish Experience
 

 

 EL PAPEL DE LOS PACIENTES EN POLÍTICAS DE ACCESO A LA SALUD

Anna Ripoll presenta los proyectos y mejoras asumidos en los últimos años.

 

 
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El papel de los pacientes en políticas de acceso ala salud - Anna Ripoll
 

 

 ESTRATEGIA EUROPEA, NACIONAL Y CATALANA DE ENFERMEDADES RARAS

Roser Francisco explica las estrategias que se están llevando a cabo en el abordaje de ER (ERNs, CSUR y XUECs).

 

 
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Modelo de atención a las Enfermedades Moniritarias en Cataluña - Roser Francisco