PRETRAINING
Investigación Médica
Esta sección contiene información sobre el proceso de desarrollo de medicamentos, pruebas preclínicas, ensayos clínicos y metodología utilizadas en el desarrollo de medicamentos.
Esta sección contiene información sobre el proceso de desarrollo de medicamentos, pruebas preclínicas, ensayos clínicos y metodología utilizadas en el desarrollo de medicamentos.
Aprender más sobre el importante papel de las consideraciones éticas y los comités éticos en el desarrollo y la investigación de medicamentos.
En esta sección encontrará recursos sobre los aspectos regulatorios, incluyendo el marco legal, directrices y requisitos de las autoridades de Salud que influyen en el proceso de desarrollo de medicamentos.
En esta sección se explica cómo la EMA promueve la Salud Pública a través de sus comités y cómo los representantes de pacientes forman parte.
¿Cómo se evalúan los medicamentos para asegurar que su beneficio supera su riego?
Aquí podrá aprender sobre farmacoeconomía y el procedimiento que debe seguir un medicamento para su libre circulación por la UE, aprobación del ministerio y comercialización de las CCAA
Temas prácticos y cómo involucrarse en la toma de decisiones.
